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【2023AACR】mRNA肿瘤疫苗在黑色素瘤取得里程碑进展
mRNA-4157疫苗在2023AACR大会上公布了针对黑色素瘤的二期临床数据，显示联合K药辅助治疗可显著降低复发或死亡风险，被《科学》杂志称为里程碑突破 ，但其三期试验尚未完成 ，上市时间预计为2026年。
肿瘤疫苗突破性进展：2024年AACR大会公布的数据显示，mRNA疫苗mRNA-4157联合K药使黑色素瘤患者死亡或复发风险降低44% ，且安全性良好。这一成果不仅验证了mRNA技术潜力 ，也为癌症疫苗研发提供方向 。
AACR速报显示，个性化mRNA新抗原疫苗autogene cevumeran（BNT122）在胰腺癌患者中诱导了持久免疫反应 ，且与癌症复发风险降低相关 。具体内容如下：疫苗开发背景与机制：胰腺导管腺癌（PDAC）占胰腺癌95%以上 ，其恶性程度高、治疗困难，部分归因于突变率低 、新抗原少导致的抗原性弱。
未来展望研发管线进展：BioNTech公司建立了近30条研发管线 ，约2/3的管线集中在胰腺癌 、非小细胞肺癌、结直肠癌 、黑色素瘤 、前列腺癌等肿瘤领域 。其中有5条管线处于临床II期试验阶段 ，BNT122是进展较快的候选产品之一，目前已进入临床II期 。
战略意义：此次并购不仅是技术整合 ，更是肿瘤战略的深化 ，将强化BioNTech在泛肿瘤治疗领域的临床布局和产品多样性，推动第二代mRNA产品（特别是在癌症和罕见病领域）的临床与商业化提速。管线布局mRNA肿瘤疫苗：同时注重个性化和通用疫苗的研发 。
狂犬病mRNA疫苗最新研究进展
1、狂犬病mRNA疫苗的最新研究进展主要体现在临床前试验和临床试验阶段，部分疫苗已展现出良好的免疫原性和安全性 ，且具有免疫周期短 、接种次数少等优势 。核酸疫苗与mRNA疫苗类型核酸疫苗：包括DNA和RNA疫苗 ，其中RNA疫苗因研发重点转移和广泛适用性成为研究热点。
2 、近日发表在npj Vaccines上的研究显示，新型mRNA狂犬病疫苗LVRNA001在狗、啮齿动物和猕猴中展现出全面保护力 ，且安全性良好 ，为狂犬病预防提供了有前景的新工具 。
3 、年艾美疫苗的三大重磅突破分别为无血清迭代狂犬病疫苗完成申报上市准备 、13价肺炎结合疫苗即将上市、mRNA技术平台多款重磅产品布局完成，具体内容如下：无血清迭代狂犬病疫苗完成申报上市准备产品特性：艾美疫苗研发的无血清迭代狂犬病疫苗不含有动物血清 ，显著提高了安全性 ，降低了不良反应的概率 。
4、npj Vaccines发表的mRNA狂犬疫苗LVRNA001临床前研究数据显示，该疫苗仅需两针即可提供100%安全有效的免疫保护 ，且在动物模型中表现出强免疫原性和良好安全性 ，为推进人用狂犬病mRNA疫苗下一阶段研究奠定基础。
5 、GSK3903133A是葛兰素史克公司开发的针对狂犬病预防的自复制RNA（saRNA）疫苗，目前最高研发状态为临床I期 。以下从狂犬病背景 、自复制RNA疫苗原理、GSK3903133A设计 、临床试验进展等方面进行详细介绍：狂犬病背景狂犬病由狂犬病病毒（RABV）感染引起 ，是一种致死率高达100%的嗜神经性人兽共患传染病 。
重大突破!国内首款猫传腹mRNA疫苗获批临床实验
国内首款猫传腹mRNA疫苗获批临床试验 ，标志着我国宠物疫苗领域取得重大突破，为全球猫传腹防控提供了全新解决方案。猫传腹：宠物医疗领域的致命难题疾病危害：猫传染性腹膜炎（FIP）由猫冠状病毒变异株（FIPV）引发，致死率高达80%-100% ，被称为猫咪“头号杀手”。患病猫咪通常面临安乐死或使用未经审批药物治疗的困境 。
隔离新猫：新引入的猫咪需隔离观察1-2个月 ，确认无冠状病毒感染后再与原有猫咪接触 。疫苗接种：国内唯一获批疫苗：传腹灭活疫苗（如某国产疫苗），需在猫咪8周龄后接种 ，间隔3周加强一次 ，之后每年补种。局限性：疫苗保护率约60%-70%，且对已感染FCoV的猫咪无效 ，需结合环境管理使用 。
目标价40元的核心逻辑1）从中期时间维度看 ，据公开分析，40元目标价对应2026 - 2027年中期预期 ，要满足两个关键条件：非洲猪瘟疫苗临床试验顺利推进并实现商业化 ，开源证券预测此阶段归母净利润可达08亿元；猫传腹mRNA疫苗首年销售额突破10亿元，加上传统疫苗销量增长形成业务合力 。
三是技术平台与产品矩阵强大 ，作为国内动物疫苗龙头 ，口蹄疫和反刍疫苗市占率高，还布局了全球首个猫传腹mRNA疫苗，mRNA平台的先发优势或打开高附加值市场空间。然而 ，生物股份也面临诸多风险与挑战 。短期业绩承压 ，2024年归母净利润大幅下滑，2025年上半年预计继续下降 ，业绩拐点需等待疫苗商业化落地 。
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我是点新号的签约作者“失言”
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文章不错《mRNA疫苗最新进展（mrna疫苗介绍）》内容很有帮助